Проведена клиническая апробация персонифицированных прецизионных гибридных эндопротезов плечевого сустава, изготовленных в ООО "ГИТО-ИННОВАЦИЯ" по разработанной компанией технологии. Она включала в себя компьютерное моделирование костнозамещающего компонента эндопротеза, позволяющего заместить костный дефект проксимального отдела плечевой кости, 3D-печать матрицы имплантата, заливка в нее в условиях операционной костного цемента, демонтаж матрицы и имплантация гибридного эндопротеза.  При оценке клинико-рентгенологических результатов  лечения 10 пациентов через 3 месяца после операции не было выявлено ни одного случая развития нестабильности имплантата.  У всех больных достигнуто прецизионное соответствие костнозамещающего компонента гибридного эндопротеза параметрам костного дефекта.